한미약품, 지속형 당뇨-비만신약 연구결과 ADA 발표
한미약품, 지속형 당뇨-비만신약 연구결과 ADA 발표
  • By 김민지 (info@koreaittimes.com)
  • 승인 2016.06.14 13:30
  • 댓글 0
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사진/ 한미약품 제공

한미약품(대표 이관순)은 지난 10일부터 14일(현지시간)까지 미국뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(이하 ADA)에서 지속형 당뇨-비만신약의 주요 연구결과를 발표했다. 

한미약품의 기반기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY)가 적용된 바이오신약3종(에페글레나타이드, LAPSInsulin115,LAPSGLP/GCG(HM12525A))의 추가 연구결과 5건이다. 

에페글레나타이드는 작년 11월 프랑스 사노피에 라이선싱된 ‘퀀텀프로젝트(지속형 당뇨신약 3종) 중 하나로, 세계 최초 월1회 투여 GLP-1계열 당뇨치료제로 개발되고 있다.

에페글레나타이드는 당뇨·비만 동물모델에서 체중감소 및 혈당조절 효과를 발휘했다. 인슐린 분비에 관여하는 췌장 베타세포의 탈감작을 억제할 뿐만 아니라 보존효과에서도 우수한 결과를 나타낸다.
주 1회 투여 인슐린 제제인 LAPSInsulin115 역시 퀀텀프로젝트 중 하나로 효과의 지속성을 최대화하고 투여용량을 낮출 수 있는 기전적 특성을 증명한 2건의 연구결과가 추가로 발표됐다.

한미약품 파트너사인 사노피는 올해 4분기내 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상을 시작으로 ‘LAPSInsulin115’와 ‘LAPSInsulinCombo’등 나머지 퀀텀프로젝트에 대해서도 순차적으로 임상을 진행한다는 계획이다.

 


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